Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - travoprost - Ögondroppar, lösning - 40 mikrogram/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; mannitol hjälpämne; borsyra hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; travoprost 40 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - travoprost

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 150 mg/37,5 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 40,5 mg aktiv substans; levodopa 150 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 47,25 mg aktiv substans; levodopa 175 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinmalat 33,23 mg aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinmalat 66,46 mg aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinmalat 132,92 mg aktiv substans

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.